患了晶状体溶解性青光眼 一定会瞎吗？当病情发展到一定程度时

发育性晶状体溶解性青光眼包括婴幼儿型和青少年型两种

继发性晶状体溶解性青光眼是由于其他眼病、全身疾病或某些药物的应用而导致正常房水循环受到干扰或破坏,房水流出通道受阻,眼压升高大多为单眼发病,一般不遗传

晶状体溶解性青光眼早期症状不典型,容易被忽视,大家应提高警惕

原发性闭角型晶状体溶解性青光眼是我国最常见的晶状体溶解性青光眼类型,患者的前房角是关闭的一种情况是前房角突然关闭,眼压在短时间内升得很高,称为急性闭角型晶状体溶解性青光眼,主要表现为剧烈眼痛,眼红,视物模糊,有光晕,头痛,有时伴恶心、呕吐部分患者可被误诊为“急性胃肠炎”、“偏头痛”、“重感冒”等许多患者还有一过性虹视(看东西有彩虹一样的光晕)、视力模糊、眼胀和鼻根部酸痛等症状,经过一段时间的休息,通常可自行缓解当上述症状较轻微时,容易被忽视,以致失去早期诊治的机会另一种情况是前房角逐渐关闭,称为慢性闭角型晶状体溶解性青光眼,患者可以没有任何感觉,更不易被察觉

避免失明 关键在于早发现

患了晶状体溶解性青光眼,最终都会瞎——这种想法笼罩在不少晶状体溶解性青光眼患者的心头过去,由于医学界对晶状体溶解性青光眼的复杂过程认识不全面,科学研究还未阐明其发生和发展的机制,临床治疗手段也很有限,以致一部分晶状体溶解性青光眼患者最终会失明如今随着科学研究的不断深入,人们对晶状体溶解性青光眼的认识越来越全面,治疗措施也越来越完善,医生不但能够采取多种方法,如药物(目前已有多种抗晶状体溶解性青光眼的滴眼液)、激光(如无损伤、选择性激光小梁成形术)、手术治疗晶状体溶解性青光眼,而且能在某些晶状体溶解性青光眼(如闭角型晶状体溶解性青光眼)的临床前期通过及时的干预来防止晶状体溶解性青光眼的发生可以说,晶状体溶解性青光眼患者若能及早发现疾病,积极接受治疗,并遵照医生的嘱咐定期复查,通常是不会失明的

晶状体溶解性青光眼患者要避免失明,关键在早期发现晶状体溶解性青光眼的“苗子”,及时采取措施,避免视神经受损因为目前的医疗水平尚无法使已经萎缩的视神经重新恢复功能也就是说,视神经一旦萎缩,任何治疗均是徒劳的,失明将无法避免前者主要是婴幼儿患者,有的在出生前就已发生,特点是大眼球、大角膜(黑眼珠)、雾浊(无光泽),患儿有流泪、怕光、常揉眼睛、哭闹不安等症状青少年型晶状体溶解性青光眼是指6~30岁发病的发育性晶状体溶解性青光眼,为前房角发育不良所致,症状出现较晚,无眼球及角膜增大表现,早期一般无症状,诊断较困难当病情发展到一定程度时,患者可出现虹视、眼胀、头痛、近视加深等问题有上述疑似晶状体溶解性青光眼症状者,特别是有晶状体溶解性青光眼家族史者,应尽早去医院就诊,进行详细的眼科检查,如测量眼压、检查房角等,以便早期发现疾病,及早接受治疗

原发性开角型晶状体溶解性青光眼对视力的损害是缓慢而逐渐发展的患者的前房角虽然看上去是开放的,但房水排泄受阻,眼压缓慢升高由于病变早期没有疼痛,故大多数患者难以及时察觉部分患者可有视疲劳、眼部不适、进行性近视、视力模糊等症状,但很少有人会把上述症状与晶状体溶解性青光眼联系在一起